Orphanet
352587
Información médica al alcance de todos
La epilepsia focal-discapacidad intelectual-malformación cerebro-cerebelosa es un trastorno neurológico genético poco frecuente, caracterizado por un inicio en la infancia temprana de crisis, discapacidad intelectual de leve a moderada y alteraciones cerebelosas que incluyen disartria y ataxia, con hallazgo en la resonancia de atrofia del cerebelo y engrosamiento cortical. Las crisis suelen ser focales (con parpadeo ocular prominente, espasmos faciales y de extremidades), precipitadas por fiebre y, a menudo, van precedidas de un aura sensitiva oral (sensación de lengua anestesiada). Si no se controla adecuadamente con fármacos antiepilépticos, presenta una frecuencia semanal de crisis y persistencia en la vida adulta. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
352587
Ministerio
No disponible
CIE
Q048
OMIM
No disponible
Resumen clínico
La epilepsia focal-discapacidad intelectual-malformación cerebro-cerebelosa es un trastorno neurológico genético poco frecuente, caracterizado por un inicio en la infancia temprana de crisis, discapacidad intelectual de leve a moderada y alteraciones cerebelosas que incluyen disartria y ataxia, con hallazgo en la resonancia de atrofia del cerebelo y engrosamiento cortical. Las crisis suelen ser focales (con parpadeo ocular prominente, espasmos faciales y de extremidades), precipitadas por fiebre y, a menudo, van precedidas de un aura sensitiva oral (sensación de lengua anestesiada). Si no se controla adecuadamente con fármacos antiepilépticos, presenta una frecuencia semanal de crisis y persistencia en la vida adulta. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...