Orphanet
363727
Ficha clínica pública
Anemia diseritropoyética ligada al cromosoma X con plaquetas anómalas y neutropenia
Es un trastorno de anemia diseritropoyética constitucional poco frecuente, que se caracteriza por anemia de moderada a grave sin trombocitopenia, grados variables de neutropenia , hallazgo de displasia trilinaje e hipocelularidad de las líneas eritroide y granulocítica en la biopsia de médula ósea. Los hallazgos en sangre periférica incluyen anisocitosis, macrocitosis, poiquilocitosis, eliptocitos y eritrocitos fragmentados. (INSERM; ORPHANET)
CIE D644
Orphanet 363727
Ministerio
No disponible
CIE
D644
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno de anemia diseritropoyética constitucional poco frecuente, que se caracteriza por anemia de moderada a grave sin trombocitopenia, grados variables de neutropenia , hallazgo de displasia trilinaje e hipocelularidad de las líneas eritroide y granulocítica en la biopsia de médula ósea. Los hallazgos en sangre periférica incluyen anisocitosis, macrocitosis, poiquilocitosis, eliptocitos y eritrocitos fragmentados. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Anemia diseritropoyética ligada al cromosoma X con plaquetas anómalas y neutropenia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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