Orphanet
364055
Ficha clínica pública
Distrofia retiniana grave de inicio en la infancia temprana
La distrofia retiniana grave de inicio en la infancia temprana (SECORD) es una distrofia retiniana hereditaria caracterizada por ceguera nocturna grave congénita, distrofia retiniana progresiva y nistagmo. La agudeza visual corregida máxima puede llegar a 0,3 en la primera década de la vida y puede permanecer hasta bien entrada la segunda década de la vida. La ceguera es completa, a menudo, a la edad de 30 años. (INSERM; ORPHANET)
CIE H355
Orphanet 364055
Ministerio
No disponible
CIE
H355
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La distrofia retiniana grave de inicio en la infancia temprana (SECORD) es una distrofia retiniana hereditaria caracterizada por ceguera nocturna grave congénita, distrofia retiniana progresiva y nistagmo. La agudeza visual corregida máxima puede llegar a 0,3 en la primera década de la vida y puede permanecer hasta bien entrada la segunda década de la vida. La ceguera es completa, a menudo, a la edad de 30 años. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Distrofia retiniana grave de inicio en la infancia temprana
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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