Orphanet
364198
Ficha clínica pública
Astrágalo bipartito
Es un trastorno óseo genético poco frecuente caracterizado por la presencia de dos fragmentos no fusionados de hueso astrágalo, con el fragmento posterior localizado al nivel del proceso posterior del astrágalo. Los afectados pueden presentar dolor en el pie y/o tobillo (inducido por ejercicio o no), esguinces repetitivos de tobillo, laxitud crónica del ligamento del tobillo, restricción del movimiento del tobillo (es decir, flexión plantar, eversión e inversión) y leve hinchazón. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q668
Orphanet 364198
Ministerio
No disponible
CIE
Q668
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno óseo genético poco frecuente caracterizado por la presencia de dos fragmentos no fusionados de hueso astrágalo, con el fragmento posterior localizado al nivel del proceso posterior del astrágalo. Los afectados pueden presentar dolor en el pie y/o tobillo (inducido por ejercicio o no), esguinces repetitivos de tobillo, laxitud crónica del ligamento del tobillo, restricción del movimiento del tobillo (es decir, flexión plantar, eversión e inversión) y leve hinchazón. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Astrágalo bipartito
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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