Orphanet
369873
Ficha clínica pública
Obesidad por deficiencia de SIM1
Es un tipo de obesidad de origen genético y poco frecuente caracterizado por obesidad grave de inicio temprano, hiperfagia y manifestaciones variables de discapacidad cognitiva y trastornos de conducta, incluyendo conductas del espectro autista, alteraciones de la concentración y déficit de memoria. Algunos pacientes presentan hallazgos similares a los del síndrome de Prader-Willi, tales como hipotonía, retraso del desarrollo, discapacidad intelectual, talla baja, hipopituitarismo y rasgos faciales dismórficos. (INSERM; ORPHANET)
CIE E668
Orphanet 369873
Ministerio
No disponible
CIE
E668
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo de obesidad de origen genético y poco frecuente caracterizado por obesidad grave de inicio temprano, hiperfagia y manifestaciones variables de discapacidad cognitiva y trastornos de conducta, incluyendo conductas del espectro autista, alteraciones de la concentración y déficit de memoria. Algunos pacientes presentan hallazgos similares a los del síndrome de Prader-Willi, tales como hipotonía, retraso del desarrollo, discapacidad intelectual, talla baja, hipopituitarismo y rasgos faciales dismórficos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Obesidad por deficiencia de SIM1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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