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Es una queratodermia aislada, genética y poco frecuente, caracterizada por lesiones hiperqueratósicas difusas, no epidermolíticas, que afectan tanto a las palmas de las manos como a las plantas de los pies, asociadas a una tendencia de fisuración dolorosa. Contrariamente a los hallazgos clínicos, el examen histológico revela hallazgos que sugieren una queratosis palmoplantar estriada con ortohiperqueratosis que presenta ensanchamiento de los espacios intercelulares y discohesión de los queratinocitos en las capas epidérmicas superiores. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
Q828
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una queratodermia aislada, genética y poco frecuente, caracterizada por lesiones hiperqueratósicas difusas, no epidermolíticas, que afectan tanto a las palmas de las manos como a las plantas de los pies, asociadas a una tendencia de fisuración dolorosa. Contrariamente a los hallazgos clínicos, el examen histológico revela hallazgos que sugieren una queratosis palmoplantar estriada con ortohiperqueratosis que presenta ensanchamiento de los espacios intercelulares y discohesión de los queratinocitos en las capas epidérmicas superiores. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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