Orphanet
391397
Ficha clínica pública
Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 7
Es una neuropatía periférica, poco frecuente y genética, caracterizada por insensibilidad congénita al dolor, hipotonía muscular y trastornos gastrointestinales. Los pacientes presentan hitos del desarrollo motor tardíos, auto-mutilaciones, úlceras cutáneas, mala cicatrización de heridas, fracturas indoloras, hiperhidrosis, malestar abdominal, diarrea y/o estreñimiento. Su desarrollo cognitivo es normal. (INSERM; ORPHANET)
CIE G608
Orphanet 391397
Ministerio
No disponible
CIE
G608
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neuropatía periférica, poco frecuente y genética, caracterizada por insensibilidad congénita al dolor, hipotonía muscular y trastornos gastrointestinales. Los pacientes presentan hitos del desarrollo motor tardíos, auto-mutilaciones, úlceras cutáneas, mala cicatrización de heridas, fracturas indoloras, hiperhidrosis, malestar abdominal, diarrea y/o estreñimiento. Su desarrollo cognitivo es normal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 7
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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