Orphanet
391646
Ficha clínica pública
Síndrome de Feingold tipo 2
Es un síndrome malformativo congénito de origen genético poco frecuente que se caracteriza por microcefalia, talla baja, anomalías digitales (braquimesofalangia, clinodactilia del quinto dedo de la mano, sindactilia de los dedos de los pies y pulgares hipoplásicos) y discapacidad intelectual leve en ausencia de atresia gastrointestinal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
Orphanet 391646
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome malformativo congénito de origen genético poco frecuente que se caracteriza por microcefalia, talla baja, anomalías digitales (braquimesofalangia, clinodactilia del quinto dedo de la mano, sindactilia de los dedos de los pies y pulgares hipoplásicos) y discapacidad intelectual leve en ausencia de atresia gastrointestinal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Feingold tipo 2
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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