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Ficha clínica pública

Hiperprolactinemia familiar

La hiperprolactinemia familiar es un trastorno endocrino, genético y poco frecuente, caracterizado por niveles séricos de prolactina persistentemente elevados (no asociados con la gestación, el puerperio, el consumo de medicamentos o un tumor pituitario) en varios miembros de una familia. Clínicamente se manifiesta con los signos generalmente observados en la hiperprolactinemia, tales como: amenorrea y galactorrea secundaria no-respondedora a acetato de medroxiprogesterona (AMP) en mujeres, e hipogonadismo y disfunción sexual inducida por disminución de los niveles de testosterona en pacientes varones. También se ha descrito la presencia de oligomenorrea e infertilidad primaria en algunas mujeres. (INSERM; ORPHANET)

CIE E221 Orphanet 397685

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La hiperprolactinemia familiar es un trastorno endocrino, genético y poco frecuente, caracterizado por niveles séricos de prolactina persistentemente elevados (no asociados con la gestación, el puerperio, el consumo de medicamentos o un tumor pituitario) en varios miembros de una familia. Clínicamente se manifiesta con los signos generalmente observados en la hiperprolactinemia, tales como: amenorrea y galactorrea secundaria no-respondedora a acetato de medroxiprogesterona (AMP) en mujeres, e hipogonadismo y disfunción sexual inducida por disminución de los niveles de testosterona en pacientes varones. También se ha descrito la presencia de oligomenorrea e infertilidad primaria en algunas mujeres. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hiperprolactinemia familiar
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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