Orphanet
397750
Ficha clínica pública
Parálisis periódica con neuropatía motora distal de inicio tardío
La parálisis periódica con neuropatía motora distal de inicio tardío, es una enfermedad neuromuscular, genética y poco frecuente, caracterizada por debilidad muscular episódica aguda en las extremidades superiores e inferiores (que responde al tratamiento con acetazolamida) asociada a neuropatía axonal, distal, de inicio tardío, crónica y lentamente progresiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE G723
Orphanet 397750
Ministerio
No disponible
CIE
G723
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La parálisis periódica con neuropatía motora distal de inicio tardío, es una enfermedad neuromuscular, genética y poco frecuente, caracterizada por debilidad muscular episódica aguda en las extremidades superiores e inferiores (que responde al tratamiento con acetazolamida) asociada a neuropatía axonal, distal, de inicio tardío, crónica y lentamente progresiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Parálisis periódica con neuropatía motora distal de inicio tardío
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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