Orphanet
398097
Ficha clínica pública
Síndrome antifosfolipídico neonatal
El síndrome antifosfolípido neonatal es una enfermedad autoinmune neonatal secundaria y poco frecuente caracterizada por episodios únicos o recurrentes de trombosis venosa, arterial o mixta, en neonatos cuya madre no presenta manifestaciones del síndrome antifosfolípido. Los afectados presentan positividad de anticuerpos antifosfolípidos y pueden tener asociadas anomalías adicionales (p. ej., enfermedad de la válvula cardíaca, livedo reticularis, trombocitopenia, nefropatía, manifestaciones neurológicas). (INSERM; ORPHANET)
CIE D686
Orphanet 398097
Ministerio
No disponible
CIE
D686
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome antifosfolípido neonatal es una enfermedad autoinmune neonatal secundaria y poco frecuente caracterizada por episodios únicos o recurrentes de trombosis venosa, arterial o mixta, en neonatos cuya madre no presenta manifestaciones del síndrome antifosfolípido. Los afectados presentan positividad de anticuerpos antifosfolípidos y pueden tener asociadas anomalías adicionales (p. ej., enfermedad de la válvula cardíaca, livedo reticularis, trombocitopenia, nefropatía, manifestaciones neurológicas). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome antifosfolipídico neonatal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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