Orphanet
398971
Información médica al alcance de todos
Es una neoplasia ovárica epitelial, maligna y poco frecuente, compuesta por células en tachuela, claras y eosinofílicas, que muestran grados variables de patrones histológicos tubuloquísticos, papilares y sólidos, y que se presenta macroscópicamente como una masa típicamente unilateral en el ovario que varía de sólida a quística. Las pacientes se suelen diagnosticar en etapas tempranas y, por lo general, presentan dolor y presión pélvica, una masa abdominal y/o problemas gastrointestinales, tales como saciedad temprana o distensión abdominal. Se ha descrito la asociación con el síndrome de Lynch. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
398971
Ministerio
No disponible
CIE
C56
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una neoplasia ovárica epitelial, maligna y poco frecuente, compuesta por células en tachuela, claras y eosinofílicas, que muestran grados variables de patrones histológicos tubuloquísticos, papilares y sólidos, y que se presenta macroscópicamente como una masa típicamente unilateral en el ovario que varía de sólida a quística. Las pacientes se suelen diagnosticar en etapas tempranas y, por lo general, presentan dolor y presión pélvica, una masa abdominal y/o problemas gastrointestinales, tales como saciedad temprana o distensión abdominal. Se ha descrito la asociación con el síndrome de Lynch. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...