Orphanet
401785
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 62
Es una forma pura o compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por el inicio en la primera década de vida de paraparesia espástica (más evidente en las extremidades inferiores) y marcha inestable, así como un aumento de los reflejos osteotendinosos, amiotrofia, ataxia cerebelosa y contracturas de flexión de las rodillas, en algunos casos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
Orphanet 401785
Ministerio
No disponible
CIE
G114
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma pura o compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por el inicio en la primera década de vida de paraparesia espástica (más evidente en las extremidades inferiores) y marcha inestable, así como un aumento de los reflejos osteotendinosos, amiotrofia, ataxia cerebelosa y contracturas de flexión de las rodillas, en algunos casos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 62
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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