Orphanet
401800
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 60
La paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 60, es una paraparesia espástica hereditaria compleja y poco frecuente. Está caracterizada por el inicio en la lactancia de espasticidad progresiva en las extremidades inferiores, incapacidad para caminar, hipertonía y alteración de la sensibilidad de vibratoria en los tobillos, con signos de complicación que incluyen deterioro sensitivo, nistagmo, neuropatía axonal motora y discapacidad intelectual leve. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
Orphanet 401800
Ministerio
No disponible
CIE
G114
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 60, es una paraparesia espástica hereditaria compleja y poco frecuente. Está caracterizada por el inicio en la lactancia de espasticidad progresiva en las extremidades inferiores, incapacidad para caminar, hipertonía y alteración de la sensibilidad de vibratoria en los tobillos, con signos de complicación que incluyen deterioro sensitivo, nistagmo, neuropatía axonal motora y discapacidad intelectual leve. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 60
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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