Orphanet
401849
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica autosómica tipo 72
La paraparesia espástica autosómica tipo 72, es un trastorno de paraparesia espástica hereditaria pura, genético y poco frecuente, caracterizado por el inicio en la infancia temprana de paraparesia espástica crural lentamente progresiva que se presenta con marcha espástica, leve rigidez en reposo, hiperreflexia (en miembros inferiores), reflejo plantar extensor y, en algunos casos, leve temblor postural, pie cavo, alteraciones del esfínter y pérdida de sensibilidad en los tobillos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
Orphanet 401849
Ministerio
No disponible
CIE
G114
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La paraparesia espástica autosómica tipo 72, es un trastorno de paraparesia espástica hereditaria pura, genético y poco frecuente, caracterizado por el inicio en la infancia temprana de paraparesia espástica crural lentamente progresiva que se presenta con marcha espástica, leve rigidez en reposo, hiperreflexia (en miembros inferiores), reflejo plantar extensor y, en algunos casos, leve temblor postural, pie cavo, alteraciones del esfínter y pérdida de sensibilidad en los tobillos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica autosómica tipo 72
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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