Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Válvula aórtica bicúspide familiar

La válvula aórtica bicúspide familiar es una malformación aórtica genética poco frecuente, definida por la presencia de una válvula aórtica anómala de dos valvas en al menos 2 familiares de primer grado. Con frecuencia es asintomática o puede estar asociada a una enfermedad progresiva de la válvula aórtica (insuficencia y/o estenosis aórtica, generalmente por calcificación valvular) y una aortopatía concomitante (es decir, dilatación aórtica, aneurisma y/o disección aórtica). (INSERM; ORPHANET)

CIE Q231 Orphanet 402075

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

La válvula aórtica bicúspide familiar es una malformación aórtica genética poco frecuente, definida por la presencia de una válvula aórtica anómala de dos valvas en al menos 2 familiares de primer grado. Con frecuencia es asintomática o puede estar asociada a una enfermedad progresiva de la válvula aórtica (insuficencia y/o estenosis aórtica, generalmente por calcificación valvular) y una aortopatía concomitante (es decir, dilatación aórtica, aneurisma y/o disección aórtica). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Válvula aórtica bicúspide familiar
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...