Carcinoma renal papilar de células claras

El carcinoma renal papilar de células claras es un subtipo indolente y poco frecuente de carcinoma renal de células claras procedente de las células epiteliales de la corteza renal. Más frecuentemente se manifiesta como un pequeño tumor unicéntrico, unilateral, bien definido y encapsulado que, por lo habitual, no produce metástasis. Clínicamente puede presentarse junto con dolor abdominal o del costado o hematuria, aunque la mayoría de los afectados son, por lo general, asintomáticos en el momento del diagnóstico. La presentación bilateral y/o multifocal debería despertar la sospecha de un síndrome de Hippel-Lindau. (INSERM; ORPHANET)