Orphanet
404580
Ficha clínica pública
Artritis idiopática juvenil poliarticular
Es un tipo poco frecuente de artritis idiopática juvenil caracterizado por artritis de inicio anterior a los 16 años de edad que persiste durante más de seis semanas y que afecta al menos a cinco articulaciones durante los primeros seis meses de la enfermedad. Deben excluirse otras posibles causas de inflamación articular. Se distingue entre dos subgrupos de la enfermedad en base a la presencia o ausencia del factor reumatoide. Ambos subgrupos son más frecuentes en las niñas y pueden asociarse a fiebre baja, pérdida de peso, anemia, hepatoesplenomegalia moderada y retraso leve del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 404580
Ministerio
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CIE
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OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo poco frecuente de artritis idiopática juvenil caracterizado por artritis de inicio anterior a los 16 años de edad que persiste durante más de seis semanas y que afecta al menos a cinco articulaciones durante los primeros seis meses de la enfermedad. Deben excluirse otras posibles causas de inflamación articular. Se distingue entre dos subgrupos de la enfermedad en base a la presencia o ausencia del factor reumatoide. Ambos subgrupos son más frecuentes en las niñas y pueden asociarse a fiebre baja, pérdida de peso, anemia, hepatoesplenomegalia moderada y retraso leve del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Artritis idiopática juvenil poliarticular
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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