Orphanet
1114
Ficha clínica pública
Aplasia cutis congénita
Es un trastorno cutáneo poco frecuente caracterizado por la ausencia localizada de piel que, por lo general, se localiza en el cuero cabelludo, aunque puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, incluyendo la cara, el tronco y las extremidades. La aplasia cutis congénita (ACC) puede estar asociada ocasionalmente a otras anomalías. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q848
Orphanet 1114
Ministerio
No disponible
CIE
Q848
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno cutáneo poco frecuente caracterizado por la ausencia localizada de piel que, por lo general, se localiza en el cuero cabelludo, aunque puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, incluyendo la cara, el tronco y las extremidades. La aplasia cutis congénita (ACC) puede estar asociada ocasionalmente a otras anomalías. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Aplasia cutis congénita
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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