Síndrome autoinmune por insulina

Es una enfermedad endocrina poco frecuente caracterizada por hipoglucemia hiperinsulinémica asociada con la presencia de autoanticuerpos contra la insulina endógena sin exposición previa a la insulina exógena. Los pacientes se presentan habitualmente en la edad adulta con hipoglucemia posprandial inducida por el ayuno o el ejercicio, a menudo con síntomas neuroglucopénicos pronunciados. Las pruebas de laboratorio revelan niveles marcadamente elevados de insulina sérica, así como aumento del péptido C y de la proinsulina. Esta entidad puede estar asociada con otras enfermedades autoinmunes, gammapatía monoclonal y/o exposición reciente a ciertos medicamentos. (INSERM; ORPHANET)