Orphanet
412022
Ficha clínica pública
Síndrome de dismorfia facial-luxación del cristalino-anomalías del segmento anterior-ampollas filtra
Es un defecto sindrómico del desarrollo del ojo, caracterizado por la luxación o subluxación del cristalino, anomalías del segmento anterior y rasgos faciales distintivos, tales como mejillas planas y nariz prominente y picuda. Los afectados pueden desarrollar quistes conjuntivales no traumáticos, también conocidos como ampollas filtrantes. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
Orphanet 412022
Ministerio
No disponible
CIE
Q870
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto sindrómico del desarrollo del ojo, caracterizado por la luxación o subluxación del cristalino, anomalías del segmento anterior y rasgos faciales distintivos, tales como mejillas planas y nariz prominente y picuda. Los afectados pueden desarrollar quistes conjuntivales no traumáticos, también conocidos como ampollas filtrantes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de dismorfia facial-luxación del cristalino-anomalías del segmento anterior-ampollas filtra
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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