Orphanet
412066
Ficha clínica pública
Demencia neurodegenerativa asociada al gen PRKAR1B con filamentos intermedios
La demencia neurodegenerativa asociada a PRKAR1B con filamentos intermedios, es una enfermedad neurodegenerativa, genética y poco frecuente, caracterizada por demencia y parkinsonismo leve con deficiente respuesta a la levodopa. Las principales manifestaciones clínicas son: problemas de memoria, escasa capacidad de atención, desorientación, trastorno del lenguaje, rigidez, bradicinesia, inestabilidad postural y cambios conductuales, que incluyen apatía, ansiedad y delirios. (INSERM; ORPHANET)
CIE G318
Orphanet 412066
Ministerio
No disponible
CIE
G318
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La demencia neurodegenerativa asociada a PRKAR1B con filamentos intermedios, es una enfermedad neurodegenerativa, genética y poco frecuente, caracterizada por demencia y parkinsonismo leve con deficiente respuesta a la levodopa. Las principales manifestaciones clínicas son: problemas de memoria, escasa capacidad de atención, desorientación, trastorno del lenguaje, rigidez, bradicinesia, inestabilidad postural y cambios conductuales, que incluyen apatía, ansiedad y delirios. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Demencia neurodegenerativa asociada al gen PRKAR1B con filamentos intermedios
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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