Orphanet
420566
Ficha clínica pública
Trastorno de sangrado por deficiencia de CalDAG-GEFI
Es una enfermedad hematológica poco frecuente debida a una función plaquetaria defectuosa caracterizada por sangrado mucocutáneo que comienza en la lactancia (alrededor de los 18 meses de edad). Se presenta con epistaxis prolongadas y graves, hematomas y sangrado después de la extracción de piezas dentales. También se ha descrito menorragia masiva y anemia crónica. (INSERM; ORPHANET)
CIE D691
Orphanet 420566
Ministerio
No disponible
CIE
D691
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad hematológica poco frecuente debida a una función plaquetaria defectuosa caracterizada por sangrado mucocutáneo que comienza en la lactancia (alrededor de los 18 meses de edad). Se presenta con epistaxis prolongadas y graves, hematomas y sangrado después de la extracción de piezas dentales. También se ha descrito menorragia masiva y anemia crónica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Trastorno de sangrado por deficiencia de CalDAG-GEFI
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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