Orphanet
431272
Ficha clínica pública
Distrofia muscular escapuloperoneal ligada al cromosoma X
Es una distrofia muscular genética y poco frecuente caracterizada por la coexistencia de debilidad muscular escapular y peroneal de inicio tardío. Se manifiesta principalmente con debilidad distal de las extremidades inferiores y proximal de las extremidades superiores, así como escápula alada. (INSERM; ORPHANET)
CIE G710
Orphanet 431272
Ministerio
No disponible
CIE
G710
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una distrofia muscular genética y poco frecuente caracterizada por la coexistencia de debilidad muscular escapular y peroneal de inicio tardío. Se manifiesta principalmente con debilidad distal de las extremidades inferiores y proximal de las extremidades superiores, así como escápula alada. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Distrofia muscular escapuloperoneal ligada al cromosoma X
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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