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Ficha clínica pública

Anomalía congénita uracal

Describe un grupo de restos uracales remanentes , que se encuentran con mayor frecuencia en varones que en mujeres, causados por el cierre incompleto del uraco (un remanente embrionario del alantoides) durante el desarrollo prenatal y que, por lo general, son asintomáticos (descubriéndose como un hallazgo incidental en estudios radiológicos). T también se pueden presentar como drenaje umbilical (en el uraco persistente o el seno uracal), masa infraumbilical y dolor, o complicaciones tales como obstrucción e infección. Estas anomalías incluyen el uraco persistente, el seno uracal, el quiste uracal y el divertículo uracal. (INSERM; ORPHANET)

Orphanet 435743

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Resumen clínico

Descripción general

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Describe un grupo de restos uracales remanentes , que se encuentran con mayor frecuencia en varones que en mujeres, causados por el cierre incompleto del uraco (un remanente embrionario del alantoides) durante el desarrollo prenatal y que, por lo general, son asintomáticos (descubriéndose como un hallazgo incidental en estudios radiológicos). T también se pueden presentar como drenaje umbilical (en el uraco persistente o el seno uracal), masa infraumbilical y dolor, o complicaciones tales como obstrucción e infección. Estas anomalías incluyen el uraco persistente, el seno uracal, el quiste uracal y el divertículo uracal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Anomalía congénita uracal
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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