Orphanet
435930
Ficha clínica pública
Síndrome de disco óptico colobomatoso-atrofia macular-coriorretinopatía
Es una enfermedad ocular de base genética poco frecuente caracterizada por anomalías del disco óptico (disco óptico colobomatoso bilateral, vasos retinianos procedentes de la periferia del disco óptico) y atrofia macular. También se ha descrito atrofia coriorretiniana peripapilar y coloboma de iris y coriorretiniano. Los pacientes se presentan con nistagmo horizontal y escasa agudeza visual. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q148
Orphanet 435930
Ministerio
No disponible
CIE
Q148
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad ocular de base genética poco frecuente caracterizada por anomalías del disco óptico (disco óptico colobomatoso bilateral, vasos retinianos procedentes de la periferia del disco óptico) y atrofia macular. También se ha descrito atrofia coriorretiniana peripapilar y coloboma de iris y coriorretiniano. Los pacientes se presentan con nistagmo horizontal y escasa agudeza visual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de disco óptico colobomatoso-atrofia macular-coriorretinopatía
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...