Orphanet
439755
Ficha clínica pública
Poliarteritis nodosa de órgano único
Es una forma poco frecuente, con frecuencia leve, de PAN que se caracteriza por una enfermedad limitada sin manifestaciones generalizadas que afecta con mayor frecuencia a la piel (PAN cutánea), cerebro, ojos, páncreas, testículos, uréter, mamas u ovarios. Los afectados suelen ser más jóvenes que aquellos con PAN sistémico y las recaídas parecen ser más frecuentes. (INSERM; ORPHANET)
CIE M300
Orphanet 439755
Ministerio
No disponible
CIE
M300
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma poco frecuente, con frecuencia leve, de PAN que se caracteriza por una enfermedad limitada sin manifestaciones generalizadas que afecta con mayor frecuencia a la piel (PAN cutánea), cerebro, ojos, páncreas, testículos, uréter, mamas u ovarios. Los afectados suelen ser más jóvenes que aquellos con PAN sistémico y las recaídas parecen ser más frecuentes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Poliarteritis nodosa de órgano único
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...