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Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por una disfunción visual significativa que no puede explicarse únicamente por anomalías oculares, y se debe al daño de las vías y estructuras visuales postquiasmáticas durante el desarrollo perinatal temprano. Los signos y síntomas incluyen disminución de la agudeza visual, alteraciones del campo visual y problemas en el procesamiento visual y de atención. (INSERM; ORPHANET)
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447788
Ministerio
No disponible
CIE
H476
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por una disfunción visual significativa que no puede explicarse únicamente por anomalías oculares, y se debe al daño de las vías y estructuras visuales postquiasmáticas durante el desarrollo perinatal temprano. Los signos y síntomas incluyen disminución de la agudeza visual, alteraciones del campo visual y problemas en el procesamiento visual y de atención. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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