Orphanet
447980
Ficha clínica pública
Síndrome de microduplicación 19p13.3
Es una discapacidad intelectual sindrómica de origen genético, poco frecuente, caracterizada por retraso del crecimiento intrauterino, microcefalia, hipotonía, retraso motor y del neurodesarrollo, retraso del habla, discapacidad intelectual y rasgos dismórficos leves. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q923
Orphanet 447980
Ministerio
No disponible
CIE
Q923
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una discapacidad intelectual sindrómica de origen genético, poco frecuente, caracterizada por retraso del crecimiento intrauterino, microcefalia, hipotonía, retraso motor y del neurodesarrollo, retraso del habla, discapacidad intelectual y rasgos dismórficos leves. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de microduplicación 19p13.3
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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