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Ficha clínica pública

Plasmocitosis cutánea primaria

Es una enfermedad cutánea adquirida poco frecuente caracterizada por la proliferación benigna de células plasmáticas maduras junto con una tríada típica de lesiones cutáneas, hipergammaglobulinemia policlonal y linfadenopatía superficial, sin una causa subyacente aparente. Las lesiones cutáneas consisten en múltiples máculas, pápulas y placas redondeadas u ovaladas, de color rojo a marrón oscuro, que se desarrollan con mayor frecuencia en el tronco, aunque también en la cara, el cuello y las axilas. (INSERM; ORPHANET)

CIE L986 Orphanet 451602

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad cutánea adquirida poco frecuente caracterizada por la proliferación benigna de células plasmáticas maduras junto con una tríada típica de lesiones cutáneas, hipergammaglobulinemia policlonal y linfadenopatía superficial, sin una causa subyacente aparente. Las lesiones cutáneas consisten en múltiples máculas, pápulas y placas redondeadas u ovaladas, de color rojo a marrón oscuro, que se desarrollan con mayor frecuencia en el tronco, aunque también en la cara, el cuello y las axilas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Plasmocitosis cutánea primaria
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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