Orphanet
451602
Ficha clínica pública
Plasmocitosis cutánea primaria
Es una enfermedad cutánea adquirida poco frecuente caracterizada por la proliferación benigna de células plasmáticas maduras junto con una tríada típica de lesiones cutáneas, hipergammaglobulinemia policlonal y linfadenopatía superficial, sin una causa subyacente aparente. Las lesiones cutáneas consisten en múltiples máculas, pápulas y placas redondeadas u ovaladas, de color rojo a marrón oscuro, que se desarrollan con mayor frecuencia en el tronco, aunque también en la cara, el cuello y las axilas. (INSERM; ORPHANET)
CIE L986
Orphanet 451602
Ministerio
No disponible
CIE
L986
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad cutánea adquirida poco frecuente caracterizada por la proliferación benigna de células plasmáticas maduras junto con una tríada típica de lesiones cutáneas, hipergammaglobulinemia policlonal y linfadenopatía superficial, sin una causa subyacente aparente. Las lesiones cutáneas consisten en múltiples máculas, pápulas y placas redondeadas u ovaladas, de color rojo a marrón oscuro, que se desarrollan con mayor frecuencia en el tronco, aunque también en la cara, el cuello y las axilas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Plasmocitosis cutánea primaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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