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Ficha clínica pública

Atrofia muscular progresiva

Es una enfermedad de la motoneurona poco frecuente caracterizada por hallazgos aislados de afectación de la motoneurona inferior, incluyendo debilidad flácida progresiva, atrofia muscular, fasciculaciones y reflejos osteotendinosos reducidos o ausentes. La enfermedad debuta en la edad adulta tardía, afectando con mayor frecuencia a los varones. En algunos casos, los signos de afectación de la motoneurona superior pueden desarrollarse más tarde. La aparición de la insuficiencia respiratoria es determinante en el pronóstico. El análisis neuropatológico muestra cuerpos de Bunina intraneuronales e inclusiones ubiquitina positivas. (INSERM; ORPHANET)

CIE G122 Orphanet 454706

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad de la motoneurona poco frecuente caracterizada por hallazgos aislados de afectación de la motoneurona inferior, incluyendo debilidad flácida progresiva, atrofia muscular, fasciculaciones y reflejos osteotendinosos reducidos o ausentes. La enfermedad debuta en la edad adulta tardía, afectando con mayor frecuencia a los varones. En algunos casos, los signos de afectación de la motoneurona superior pueden desarrollarse más tarde. La aparición de la insuficiencia respiratoria es determinante en el pronóstico. El análisis neuropatológico muestra cuerpos de Bunina intraneuronales e inclusiones ubiquitina positivas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Atrofia muscular progresiva
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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