Orphanet
1168
Ficha clínica pública
Ataxia-apraxia oculomotora tipo 1
Es una ataxia cerebelosa autosómica recesiva poco frecuente caracterizada por ataxia cerebelosa progresiva asociada a apraxia oculomotora, neuropatía grave e hipoalbuminemia. (INSERM; ORPHANET)
CIE G113
Orphanet 1168
Ministerio
No disponible
CIE
G113
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una ataxia cerebelosa autosómica recesiva poco frecuente caracterizada por ataxia cerebelosa progresiva asociada a apraxia oculomotora, neuropatía grave e hipoalbuminemia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia-apraxia oculomotora tipo 1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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