Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Disección coronaria espontánea idiopática

Es una enfermedad vascular poco frecuente caracterizada por un desprendimiento idiopático de las capas de las paredes de las arterias coronarias, dando lugar a una falsa luz que limita el flujo coronario principal, resultando en isquemia miocárdica. Las manifestaciones clínicas incluyen síndromes coronarios agudos, especialmente infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI), síncope, shock cardiogénico o muerte súbita cardíaca. Por lo general, el transtorno afecta a mujeres jóvenes. (INSERM; ORPHANET)

CIE I254 Orphanet 458718

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es una enfermedad vascular poco frecuente caracterizada por un desprendimiento idiopático de las capas de las paredes de las arterias coronarias, dando lugar a una falsa luz que limita el flujo coronario principal, resultando en isquemia miocárdica. Las manifestaciones clínicas incluyen síndromes coronarios agudos, especialmente infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI), síncope, shock cardiogénico o muerte súbita cardíaca. Por lo general, el transtorno afecta a mujeres jóvenes. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Disección coronaria espontánea idiopática
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...