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Ficha clínica pública

Síndrome de paraparesia espástica-retraso grave del desarrollo-epilepsia

El síndrome de paraparesia espástica - retraso grave del desarrollo - epilepsia, es un trastorno de paraparesia espástica complejo, genético y poco frecuente, caracterizado por el inicio en la lactancia de retraso en el desarrollo psicomotor con discapacidad intelectual grave y mala adquisición del habla, junto con convulsiones (en su mayoría mioclónicas), hipotonía muscular que puede ser patente al nacimiento, y espasticidad lentamente progresiva en miembros inferiores que conduce a trastornos graves de la marcha. También se asocian anomalías oculares e incontinencia. Otros síntomas pueden incluir dispraxia verbal, hipogenitalismo, macrocefalia y pérdida auditiva neurosensorial, así como movimientos distónicos y ataxia con afectación de las extremidades superiores. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 Orphanet 464282

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de paraparesia espástica - retraso grave del desarrollo - epilepsia, es un trastorno de paraparesia espástica complejo, genético y poco frecuente, caracterizado por el inicio en la lactancia de retraso en el desarrollo psicomotor con discapacidad intelectual grave y mala adquisición del habla, junto con convulsiones (en su mayoría mioclónicas), hipotonía muscular que puede ser patente al nacimiento, y espasticidad lentamente progresiva en miembros inferiores que conduce a trastornos graves de la marcha. También se asocian anomalías oculares e incontinencia. Otros síntomas pueden incluir dispraxia verbal, hipogenitalismo, macrocefalia y pérdida auditiva neurosensorial, así como movimientos distónicos y ataxia con afectación de las extremidades superiores. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de paraparesia espástica-retraso grave del desarrollo-epilepsia
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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