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Es una neutropenia adquirida poco frecuente caracterizada por neutropenia aislada neonatal debido a la aloinmunización materna contra antígenos de los neutrófilos humanos (HNA) heredados del padre y presentes en los neutrófilos fetales, resultando en un aumento de su degradación. El trastorno es autolimitado y remite después de varias semanas. Por lo general, se presenta únicamente con infecciones bacterianas leves, pudiendo incluso permanecer asintomática, aunque también se han descrito formas graves con sepsis y un desenlace fatal. (INSERM; ORPHANET)
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464370
Ministerio
No disponible
CIE
P615
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una neutropenia adquirida poco frecuente caracterizada por neutropenia aislada neonatal debido a la aloinmunización materna contra antígenos de los neutrófilos humanos (HNA) heredados del padre y presentes en los neutrófilos fetales, resultando en un aumento de su degradación. El trastorno es autolimitado y remite después de varias semanas. Por lo general, se presenta únicamente con infecciones bacterianas leves, pudiendo incluso permanecer asintomática, aunque también se han descrito formas graves con sepsis y un desenlace fatal. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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