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Ficha clínica pública

Síndrome de discapacidad intelectual grave-agenesia del cuerpo calloso-dismorfia facial-ataxia cereb

Es un trastorno neurológico, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por microcefalia congénita, grave discapacidad intelectual, hipertonía al nacimiento que disminuye con la edad, ataxia y rasgos faciales dismórficos específicos incluyendo hirsutismo, línea anterior de implantación del cabello baja y estrechamiento bitemporal, cejas arqueadas, gruesas y escasas en la zona media, pestañas largas, inflamación del párpado superior lateral acompañado de un pliegue cutáneo que cubre parcialmente los párpados inferiores, orejas prominentes de implantación baja rotadas posteriormente, narinas antevertidas y labio inferior grueso. La neuroimagen muestra agenesia parcial o casi total del cuerpo calloso y diferentes grados de hipoplasia cerebelosa. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q870 Orphanet 466688

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno neurológico, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por microcefalia congénita, grave discapacidad intelectual, hipertonía al nacimiento que disminuye con la edad, ataxia y rasgos faciales dismórficos específicos incluyendo hirsutismo, línea anterior de implantación del cabello baja y estrechamiento bitemporal, cejas arqueadas, gruesas y escasas en la zona media, pestañas largas, inflamación del párpado superior lateral acompañado de un pliegue cutáneo que cubre parcialmente los párpados inferiores, orejas prominentes de implantación baja rotadas posteriormente, narinas antevertidas y labio inferior grueso. La neuroimagen muestra agenesia parcial o casi total del cuerpo calloso y diferentes grados de hipoplasia cerebelosa. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de discapacidad intelectual grave-agenesia del cuerpo calloso-dismorfia facial-ataxia cereb
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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