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Ficha clínica pública

Enteropatía crónica asociada al gen SLCO2A1

Es una enfermedad gastroenterológica de origen genético poco frecuente caracterizada por la presencia de múltiples úlceras persistentes e intratables en el intestino delgado, provocando una pérdida crónica de sangre y proteínas. Los signos y síntomas incluyen dolor abdominal, anemia, cansancio, edema y diarrea. Morfológicamente, el trastorno se manifiesta con múltiples lesiones superficiales claramente delimitadas de forma irregular circular o lineal. (INSERM; ORPHANET)

CIE K638 Orphanet 468641

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad gastroenterológica de origen genético poco frecuente caracterizada por la presencia de múltiples úlceras persistentes e intratables en el intestino delgado, provocando una pérdida crónica de sangre y proteínas. Los signos y síntomas incluyen dolor abdominal, anemia, cansancio, edema y diarrea. Morfológicamente, el trastorno se manifiesta con múltiples lesiones superficiales claramente delimitadas de forma irregular circular o lineal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Enteropatía crónica asociada al gen SLCO2A1
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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