Orphanet
468666
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Es una enfermedad genética de la piel poco frecuente caracterizada por una anhidrosis congénita generalizada que resulta en una intolerancia al calor grave debido a una alteración funcional de la producción de sudor ecrino. La biopsia de la piel revela una morfología y un número de glándulas sudoríparas normales. No se asocia con anomalías dentales, capilares, ungueales u otras alteraciones cutáneas o extracutáneas. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
468666
Ministerio
No disponible
CIE
L988
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad genética de la piel poco frecuente caracterizada por una anhidrosis congénita generalizada que resulta en una intolerancia al calor grave debido a una alteración funcional de la producción de sudor ecrino. La biopsia de la piel revela una morfología y un número de glándulas sudoríparas normales. No se asocia con anomalías dentales, capilares, ungueales u otras alteraciones cutáneas o extracutáneas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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