Orphanet
488232
Ficha clínica pública
Síndrome de malformación de pie hendido-polidactilia mesoaxial
Es un síndrome genético poco frecuente de malformaciones de las extremidades como rasgo principal que se caracteriza por una malformación uni- o bilateral del pie hendido, alteraciones ungueales en las manos y afectación auditiva neurosensorial bilateral. También se ha descrito la polidactilia mesoaxial del pie. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q748
Orphanet 488232
Ministerio
No disponible
CIE
Q748
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome genético poco frecuente de malformaciones de las extremidades como rasgo principal que se caracteriza por una malformación uni- o bilateral del pie hendido, alteraciones ungueales en las manos y afectación auditiva neurosensorial bilateral. También se ha descrito la polidactilia mesoaxial del pie. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de malformación de pie hendido-polidactilia mesoaxial
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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