Orphanet
488239
Ficha clínica pública
Neurorretinopatía macular aguda
Es un trastorno retiniano adquirido poco frecuente que se caracteriza por discapacidad visual transitoria o permanente acompañada de la presencia de lesiones maculares de color marrón rojizo en forma de cuña cuyos ápices tienden a apuntar hacia la fóvea. Las lesiones suelen adoptar una configuración petaloide o en forma de lágrima. Los pacientes tienden a ser mujeres jóvenes, y de etnia caucásica. (INSERM; ORPHANET)
CIE H353
Orphanet 488239
Ministerio
No disponible
CIE
H353
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno retiniano adquirido poco frecuente que se caracteriza por discapacidad visual transitoria o permanente acompañada de la presencia de lesiones maculares de color marrón rojizo en forma de cuña cuyos ápices tienden a apuntar hacia la fóvea. Las lesiones suelen adoptar una configuración petaloide o en forma de lágrima. Los pacientes tienden a ser mujeres jóvenes, y de etnia caucásica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neurorretinopatía macular aguda
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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