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Ficha clínica pública

Amioplasia congénita

Es un síndrome de artrogriposis esporádica poco frecuente caracterizado por múltiples contracturas congénitas que se presentan siguiendo un patrón muy específico. Es típicamente simétrico y afecta a las cuatro extremidades, con rotación interna de hombros, codos en extensión completa y fijos, muñecas fijas en flexión, dedos parcialmente flexionados, caderas fijas en flexión o extensión, en aducción o en abducción y, en ocasiones, luxadas. Las rodillas pueden estar fijas en extensión o flexión, y los pies suelen estar en equino-varo grave. La mandíbula y el tronco están relativamente preservados. El tejido muscular normal de las extremidades es reemplazado por tejido graso y fibroso. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q688 Orphanet 488586

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome de artrogriposis esporádica poco frecuente caracterizado por múltiples contracturas congénitas que se presentan siguiendo un patrón muy específico. Es típicamente simétrico y afecta a las cuatro extremidades, con rotación interna de hombros, codos en extensión completa y fijos, muñecas fijas en flexión, dedos parcialmente flexionados, caderas fijas en flexión o extensión, en aducción o en abducción y, en ocasiones, luxadas. Las rodillas pueden estar fijas en extensión o flexión, y los pies suelen estar en equino-varo grave. La mandíbula y el tronco están relativamente preservados. El tejido muscular normal de las extremidades es reemplazado por tejido graso y fibroso. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Amioplasia congénita
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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