Orphanet
113
Ficha clínica pública
Síndrome de Bazex-Dupré-Christol
El síndrome de Bazex-Dupré-Christol es una genodermatosis rara que predispone a la aparición temprana de carcinomas basocelulares. (INSERM; ORPHANET)
CIE L988
OMIM 301845
Orphanet 113
Ministerio 1611
Ministerio
1611
CIE
L988
OMIM
301845
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Bazex-Dupré-Christol es una genodermatosis rara que predispone a la aparición temprana de carcinomas basocelulares. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Bazex-Dupré-Christol
- Nombre ministerio
- Sindrome de Bazex-Dupre-Christol
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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