Orphanet
1327
Ficha clínica pública
Síndrome de camptodactilia de Guadalajara tipo 1
El síndrome de camptodactilia Guadalajara tipo 1 es un síndrome poco frecuente que consiste en retraso del crecimiento, dismorfia facial, camptodactilia y anomalías óseas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 211910
Orphanet 1327
Ministerio 255
Ministerio
255
CIE
Q871
OMIM
211910
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de camptodactilia Guadalajara tipo 1 es un síndrome poco frecuente que consiste en retraso del crecimiento, dismorfia facial, camptodactilia y anomalías óseas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de camptodactilia de Guadalajara tipo 1
- Nombre ministerio
- Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 1
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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