Orphanet
1358
Ficha clínica pública
Síndrome de Carey-Fineman-Ziter
El síndrome de Carey-Fineman-Ziter (CFZ) es una enfermedad rara, caracterizada por la asociación de hipotonía, secuencia de Moebius (parálisis facial VIIº par bilateral congénita con afectación del VIº par abductor ocular), secuencia de Pierre-Robin (micrognatia, glosoptosis, y elevado encurvamiento o hendidura del paladar), facies inusual y retraso del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 254940
Orphanet 1358
Ministerio 1636
Ministerio
1636
CIE
Q870
OMIM
254940
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Carey-Fineman-Ziter (CFZ) es una enfermedad rara, caracterizada por la asociación de hipotonía, secuencia de Moebius (parálisis facial VIIº par bilateral congénita con afectación del VIº par abductor ocular), secuencia de Pierre-Robin (micrognatia, glosoptosis, y elevado encurvamiento o hendidura del paladar), facies inusual y retraso del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Carey-Fineman-Ziter
- Nombre ministerio
- Sindrome de Carey-Fineman-Ziter
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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