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Ficha clínica pública

Condrodisplasia recesiva letal

Es una forma letal extremadamente infrecuente de condrodisplasia caracterizada por enanismo micromélico grave, extremidades cortas e incurvadas con manos y pies normales, dismorfia facial (cráneo desproporcionadamente grande, prominencia frontal, puente nasal ligeramente aplanado y cuello corto), hipotonía muscular, hiperlaxitud de las extremidades, y tórax angosto. La mayoría de los pacientes fallece por dificultad respiratoria durante las primeras horas o semanas de vida. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1988. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q788 OMIM En revisión Orphanet 1423 Ministerio 303

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma letal extremadamente infrecuente de condrodisplasia caracterizada por enanismo micromélico grave, extremidades cortas e incurvadas con manos y pies normales, dismorfia facial (cráneo desproporcionadamente grande, prominencia frontal, puente nasal ligeramente aplanado y cuello corto), hipotonía muscular, hiperlaxitud de las extremidades, y tórax angosto. La mayoría de los pacientes fallece por dificultad respiratoria durante las primeras horas o semanas de vida. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1988. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Condrodisplasia recesiva letal
Nombre ministerio
Condrodisplasia recesiva letal
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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