Orphanet
1458
Ficha clínica pública
Síndrome CODAS
El síndrome CODAS es un síndrome de anomalías congénitas múltiples, caracterizado por anomalías cerebrales, oculares, dentales, auriculares y esqueléticas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 600373
Orphanet 1458
Ministerio 1568
Ministerio
1568
CIE
Q878
OMIM
600373
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome CODAS es un síndrome de anomalías congénitas múltiples, caracterizado por anomalías cerebrales, oculares, dentales, auriculares y esqueléticas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome CODAS
- Nombre ministerio
- Sindrome CODAS
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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