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Ficha clínica pública

Síndrome de comunicación interauricular con defecto de conducción

Es una cardiopatía congénita genética extremadamente infrecuente caracterizada por la presencia de CIA, principalmente del tipo ostium secundum, asociada con anomalías de la conducción como el bloqueo aurículoventricular, la fibrilación auricular o el bloqueo de rama derecha. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q211 OMIM 108900 Orphanet 1479 Ministerio 296

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una cardiopatía congénita genética extremadamente infrecuente caracterizada por la presencia de CIA, principalmente del tipo ostium secundum, asociada con anomalías de la conducción como el bloqueo aurículoventricular, la fibrilación auricular o el bloqueo de rama derecha. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de comunicación interauricular con defecto de conducción
Nombre ministerio
Comunicacion interauricular con defecto de conduccion
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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