Orphanet
1479
Ficha clínica pública
Síndrome de comunicación interauricular con defecto de conducción
Es una cardiopatía congénita genética extremadamente infrecuente caracterizada por la presencia de CIA, principalmente del tipo ostium secundum, asociada con anomalías de la conducción como el bloqueo aurículoventricular, la fibrilación auricular o el bloqueo de rama derecha. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q211
OMIM 108900
Orphanet 1479
Ministerio 296
Ministerio
296
CIE
Q211
OMIM
108900
Resumen clínico
Descripción general
Es una cardiopatía congénita genética extremadamente infrecuente caracterizada por la presencia de CIA, principalmente del tipo ostium secundum, asociada con anomalías de la conducción como el bloqueo aurículoventricular, la fibrilación auricular o el bloqueo de rama derecha. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de comunicación interauricular con defecto de conducción
- Nombre ministerio
- Comunicacion interauricular con defecto de conduccion
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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