Orphanet
30391
Ficha clínica pública
Atresia biliar
Es una enfermedad de las vías biliares poco frecuente caracterizada por una colangiopatía obliterante progresiva de los conductos biliares intrahepáticos y extrahepáticos, que ocurre en el período embrionario/perinatal, que causa ictericia neonatal grave y persistente y heces acólicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q442
OMIM 210500
Orphanet 30391
Ministerio 200
Ministerio
200
CIE
Q442
OMIM
210500
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad de las vías biliares poco frecuente caracterizada por una colangiopatía obliterante progresiva de los conductos biliares intrahepáticos y extrahepáticos, que ocurre en el período embrionario/perinatal, que causa ictericia neonatal grave y persistente y heces acólicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Atresia biliar
- Nombre ministerio
- Atresia biliar
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.
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