Orphanet
1540
Ficha clínica pública
Síndrome de Jackson-Weiss
Es un trastorno genético poco frecuente caracterizado por malformaciones en el pie (fusiones tarsianas y metatarsianas; primeros dedos de los pies cortos, anchos y desviados medialmente) y, en algunos afectados, craneosinostosis con anomalías faciales. Las manos de los afectados presentan un fenotipo normal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 123150
Orphanet 1540
Ministerio 1755
Ministerio
1755
CIE
Q878
OMIM
123150
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético poco frecuente caracterizado por malformaciones en el pie (fusiones tarsianas y metatarsianas; primeros dedos de los pies cortos, anchos y desviados medialmente) y, en algunos afectados, craneosinostosis con anomalías faciales. Las manos de los afectados presentan un fenotipo normal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Jackson-Weiss
- Nombre ministerio
- Sindrome de Jackson-Weiss
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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