Orphanet
1552
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Es una enfermedad congénita poco frecuente caracterizada por la tríada de malformaciones anorrectales (ARM, por sus siglas en inglés) (generalmente estenosis anal), masa presacra (comúnmente meningocele sacro anterior (ASM) o teratoma) y anomalías sacras (es decir, agenesia total o parcial de sacro y coxis o malformación de las vértebras sacras). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1552
Ministerio
2118
CIE
Q878
OMIM
176450
Resumen clínico
Es una enfermedad congénita poco frecuente caracterizada por la tríada de malformaciones anorrectales (ARM, por sus siglas en inglés) (generalmente estenosis anal), masa presacra (comúnmente meningocele sacro anterior (ASM) o teratoma) y anomalías sacras (es decir, agenesia total o parcial de sacro y coxis o malformación de las vértebras sacras). (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.